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Posología, Administración y Manejo
45 mg por vía oral - 1 vez/día1
El comprimido ha de tragarse entero con líquidos1
No se puede romper, triturar ni masticar1
Puede tomarse con o sin comida1
No contiene lactosa1
No contiene gluten1
Todos los días, a la misma hora1
Si la paciente olvida tomar VEOZATM en el horario habitual, ha de tomar la dosis olvidada el mismo día en cuanto se acuerde, salvo que queden menos de 12 horas para la siguiente dosis programada1
Si quedan menos de 12 horas para la siguiente dosis programada, no debe tomar la dosis olvidada. En ambos casos, la paciente debe volver a su horario habitual al día siguiente1
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis única olvidada2
Antes de empezar VEOZATM
Realice una prueba de la función hepática (PFH) con una analítica de sangre rutinaria antes de iniciar el tratamiento con VEOZATM
El tratamiento no se debe iniciar si ALT o AST es ≥2x LSN o si la bilirrubina total es elevada (por ejemplo, ≥2x LSN)1
Posología una vez al día
Un comprimido, una dosis, una vez al día, sin necesidad de ajuste de dosis
Indique a sus pacientes que lo tomen con líquidos y lo traguen entero. No romper, triturar ni masticar. Se puede tomar con o sin alimentos1
Las pacientes pueden elegir cuándo tomar VEOZATM teniendo en cuenta que lo han de tomar aproximadamente a la misma hora todos los días. Si se olvida tomar una dosis o no se toma a la hora habitual, las pacientes deben tomar la dosis olvidada lo antes posible, a menos que falten menos de 12 horas para la siguiente dosis programada. Vuelva al horario habitual al día siguiente1
Durante el uso de VEOZATM
Las PFH se deben realizar mensualmente durante los primeros tres meses de tratamiento, y posteriormente según el criterio clínico.
Las PFH también se deben realizar cuando aparezcan síntomas indicativos de daño hepático
Interrumpa VEOZATM si1:
Las elevaciones de transaminasas son ≥3x LSN con: bilirrubina total >2x LSN o síntomas de daño hepático
Elevaciones de transaminasas >5x LSN
Se debe mantener la monitorización de la función hepática hasta que se haya normalizado.
▼Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento.