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Logo VEOZA™ (fezolinetant)

VEOZATM está indicado para el tratamiento de los síntomas vasomotores (SVM) de moderados a graves asociados a la menopausia1

Una mujer apaga con un extintor las letras SVM representando cómo el tratamiento no hormonal con VEOZA™ (fezolinetant) actúa contra los síntomas Vasomotores (SVM) provocados por la menopausia, como los sofocos
VEOZA™ (fezolinetant) inhibe la unión del NKB al receptor NK3 en la neurona KNDy, uno de los principales desencadenantes de los Síntomas Vasomotores (SVM)

Mecanismo de acción (MdA)

VEOZATM es el primer antagonista selectivo del receptor NK3 que bloquea en la neurona KNDy la unión de la NKB, un conocido desencadenante de los SVM1,2

Logo de tratamiento no hormonal

Ahora tus pacientes disponen de VEOZATM, una opción no hormonal, para tratar sus SVM moderados a graves asociados a la menopausia1

Mujer con un extintor en la mano con el logo de VEOZA™ (fezolinetant) en la mano que representa cómo el fármaco ayuda a frenar contra los Síntomas Vasomotores (SVM) provocados por la menopausia veoza_es_es_homepage_image_lady_v1.png

Eficacia y seguridad

Alivio de los SVM día y noche1,3

VEOZATM proporciona una reducción clínica y estadísticamente significativa vs. placebo en la frecuencia diaria de los sofocos y sudores nocturnos y reduce la gravedad de los mismos en la semana 4 y 121,3*

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*Reducción clínicamente significativa definida como ≥2 sofocos en 24 horas1.

SVM: síntomas vasomotores; NK3: neuroquinina 3; NKB: neuroquinina B; KNDy: kisspeptina/neuroquinina B/dinorfina; MdA: mecanismo de acción.

REFERENCIAS: 1. Ficha Técnica actual de VeozaTM. 2. Depypere H, et al. Fezolinetant in the treatment of vasomotor symptoms associated with menopause. Expert Opin Investig Drugs. 2021 Jul;30(7):681-694. 3. Nappi RE, et al. Treating moderate-to-severe menopausal vasomotor symptoms with fezolinetant: analysis of responders using pooled data from two phase 3 studies (SKYLIGHT 1 and 2). Menopause 2024 Apr 16.

[Información de seguridad]

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▼Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento.